Paquete de prueba ADN

https://www.youtube.com/watch?v=MYrLI-J3nVs

Jugando con el ADN

https://www.youtube.com/watch?v=IkYzmYSeXIw

Explicacion del ADN

https://www.youtube.com/watch?v=NQaZecHCCNA

curiosidades del ADN

1.      ¿Sabías que si estiramos el ADN de una sola célula esta mediría 2.04 metros de longitud y si comprimimos el ADN de todos los habitantes del planeta este cabrá en un “grano de arroz”?

2.      Para los que no sabíamos este dato es completamente sorprendente y es que menos del 10% de nuestro ADN son los genes.

3.      En las curiosidades sobre el ADN descubrimos que, el Genoma Humano tiene cerca de unos 3500 millones de ltras, esto quiere decir que si este fuera un libro y tuviéramos la capacidad de leer 10 letras por segundo, nos tardaríamos cerca de 11 años en leer el texto completamente.

4.      Es curioso entender que las alteraciones en un solo gen son las causantes de entre 3000 y 4000 enfermedades catalogadas como hereditarias en todos los seres vivos.

5.      ¿Sabías que el genoma es conocido como la receta de la vida, nunca de la muerte?

6.      Un dato bastante sorprendente es que el ADN mitocondrial única y exclusivamente se hereda de la madre, aunque tanto hombres como mujeres tienen ADN mitocondrial.

PRUEBA DE PATERNIDAD

¿QUE ES?

Una prueba de paternidadse realiza con el fin de demostrar si un hombre es o no el padre biológico de otro individuo. Esto puede tener importancia respecto de los derechos y obligaciones del padre. De la misma manera, también es posible realizar una prueba de maternidad, aunque esto es menos común ya que casi siempre se sabe la identidad de la madre sin lugar a dudas.

Los métodos más antiguos empleaban la tipificación de grupos sanguíneos, el estudio de varios tipos de proteínas de la sangre y análisis de antígenos de histocompatibilidad (HLA). Hoy en día el análisis de ADN ha reemplazado casi completamente aquellos métodos.

Como Hacer Prueba de Paternidad?

El Proceso Paso por Paso                 

En primer lugar, instruir a todos que estarán participando en la prueba de ADN para evitar comer y beber por lo menos media hora antes de dar su muestra para evitar cualquier contaminación de la muestra que puede afectar negativamente a la prueba. Además, también es recomendable evitar fumar durante un período de una hora antes de la presentación de la muestra para las pruebas de ADN.

Las muestras, una vez recolectadas, deben estar claramente etiquetadas. Escriba el nombre y relación de las partes involucradas en el sobre adjunto, así como en la hoja de presentación debe ser suministrado con el kit de pruebas de ADN. Las muestras de cada persona también deben mantenerse separadas para evitar cualquier riesgo de contaminación cruzada que también negativamente a los resultados de la prueba de ADN. Cuando uno aprende como hacer un prueba de paternidad, una cosa que debe tomar en cuenta es nunca deje las cosas ser contaminados.  Normalmente los sobres siempre están codificados por colores para establecer algún tipo de diferenciación. Administración transparente de las muestras es de suma importancia en la protección de la exactitud de la prueba, por lo tanto es crítico que usted siga todas las instrucciones contenidas en el paquete de muestra de ADN del kit.

 La Recolección de Muestras

Cuando se trata de realmente tomar las muestras, se requieren dos bastoncillos de algodón por persona para garantizar que en un caso de los hisopos no funciona, una segunda muestra está disponible. Con el fin hisopo de mantenerse libre de contacto con cualquier cosa que pueda contaminar el ADN, frote firmemente contra el interior de las mejillas y la lengua para recoger la saliva y las células que contienen el material de ADN vital. En el aislamiento de los posibles contaminantes, y se abstuvo de tocar con el extremo de la torunda de algodón, el algodón se debe permitir un período mínimo de alrededor de 60 minutos para secarse antes de ser sellado listo para ir al laboratorio. Repita este proceso para todos los hisopos para cada persona que toma la prueba de paternidad.

Dependiendo de cuánto tiempo de su elección particular de los ensayos de laboratorio tiende a tomar, puede estar esperando un número de días a varias semanas para los resultados de la prueba de ADN para llegar.

PRUEBA DE ADN

Como se tomo una muestra de ADN

·         Uñas cortadas de manos y pies

·         Pelos arrancados, cortados no sirven

·         Colillas, vasos, cepillos, chicles, caramelos

·         Pañuelos con mucosidades

·         Orina, pañales

·         Resto de cadáveres , huesos , dientes

COMO SE REALIZA EL PROCESO DEL ADN

EXTRACCION : por medio de cualquier célula que posea núcleo se puede extraer el ADN, ya sea desde una gota de sangre ,un pelo, o saliva , son suficientes para procesar estas muestras , utilizando reactivos que rompen estas membranas y así liberen el ADN que contienen limpiándolos de restos como proteínas y otros compuestos orgánicos.

AMPLIFICACION: luego de obtener el fragmento de ADN que se desea estudiar se procede a utilizar una técnica que se llama reacción en cadena de polimerasa, esta consiste en multiplicar los fragmentos que escogimos y así se obtienen millones de estas copias.

ELECTROFORESIS: por medio de una descarga eléctrica se separan los fragmentos que fueron escogidos y con ayuda de equipos automatizados se ven los resultados en forma de bandas o de picos.

COMPARACION: se comparan las secuencias obtenidas de ambas personas para verificar si coinciden a la misma persona y se da cuenta en si son parentescos o simplemente no tienen ninguna relación.

ADN

HISTORIA DEL ADN

Gregor Mendel:

            Comenzó con Gregor Mendel el "padre de la genética". Realizando experimentos con plantas en 1857 que llevó a un creciente interés en el estudio de la genética.

              Su experimento estuvo involucrados con el cultivo  de plantas de guisante durante 8 años, en donde estudio el desarrollo en reproducción de los mismas, formulando así las conocidas ¨LEYES DE MENDEL¨, las cuales habla de los caracteres hereditarios de padres a hijos. Es así que se empieza a notar que existe un factor importante encargado de llevar esa información.

          Se vio obligado a renunciar a su experimento cuando se convirtió en Abad del monasterio. Murió en 1884, pero sus experimentos aún forman la base de la genética y dieron una idea clara de la herencia.

Friedich Miesher:

        Son muy pocos quienes conocen al verdadero descubridor del ADN. Johan Friedrich Miescher (1844 - 1895), un biólogo suizo, fue  quien aisló la molécula de la vida 75 años antes de que Watson y Crick revelaran su estructura.

      En 1869 Johann Friedrich Miesscher, utilizo primero alcohol caliente y luego una pepsina enzimática  que separa la membrana celular y el citoplasma de la célula, el científico quería aislar el núcleo celular, concreta mente en los núcleos de las células del pus obtenidas de los vendajes quirúrgicos desechados y en la esperma del salmón, sometió a este material a una fuerza centrifuga para aislar a los núcleos del resto y luego sometió solo a los núcleos a un análisis químico.

          De esta manera Miescher identifico a un nuevo grupo de substancias celulares a las que denomino ¨nucleicos¨, debido a que se encontraba en el núcleo celular.

Watson y Crick:

           En 1953, James Watson (1928- ) y Francis Crick (1916-2004) combinaron los datos químicos y físicos del DNA, y propusieron un modelo estructural del DNA que publicaron en la revista Nature. Hay que reconocerles el mérito de que ,sin hacer ningún experimento, supieron combinar los datos disponibles en el momento para diseñar un modelo que resultó ser correcto.

     EL artículo conjunto de Watson y Crick que narraba de forma cautelosa el descubrimiento que habían realizado; comenzaba con estas palabras: "Deseamos sugerir una estructura para la sal del ácido desoxirribonucleico (ADN).Esta estructura posee nuevas características que son de considerable interés biológico".

         Tomaron un vistazo a la  imagen de radiografía de  Franklin y Wilkin, crearon un modelo que no ha cambiado mucho desde entonces, en su modelo se mostró una doble hélice con peldaños poco conectar las dos hebras. Estos peldaños fueron las bases de un nucleótido, también descubrieron que si empareja timina con adenina y guanina con citosina ADN tendría un aspecto uniforme.  Este emparejamiento fue también según la ' regla de Chargaff, ademas encontraron que un enlace de hidrógeno puede formarse entre los dos pares de bases. Además, cada lado es un complemento completo de la otra.

Algunos términos para entender el ADN: 

• Material genético: es el que guarda la información genética de un ser vivo.

• Información Genética: Totalidad de genes conocida como código genético o genoma.

• Genoma: conjunto de genes en una célula. 

• Gen: es un segmento del ADN determina las características de la herencia.    

• Proteína: esta formada por aminoácidos.

• Núcleo: centro de la célula.       

• ADN: Ácido desoxirribonucleico.

¿Qué es ADN?:

          Es una proteína o molécula de gran tamaño en el núcleo de la célula  y forman el material genético de cada ser vivo. Las siglas ADN significan acido desoxirribonucleico, este se encarga de guardar y transmitir de generación en generación toda la información necesaria para desarrollar todas nuestras funciones biológicas.

Estructura del ADN:

           Cada molécula de ADN está constituida por dos cadenas o bandas formadas por un elevado número de compuestos químicos llamados nucleótidos. Estas cadenas forman una especie de escalera retorcida que se llama doble hélice. Cada nucleótido está formado por tres unidades: una molécula de azúcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases: adenina (abreviada como A), guanina (G), timina (T) y citosina (C).

              La molécula de desoxirribosa ocupa el centro del nucleótido y está flanqueada por un grupo fosfato a un lado y una base al otro. El grupo fosfato está a su vez unido a la desoxirribosa del nucleótido adyacente de la cadena. Estas subunidades enlazadas desoxirribosa-fosfato forman los lados de la escalera; las bases están enfrentadas por parejas, mirando hacia el interior, y forman los travesaños.

            Los nucleótidos de cada una de las dos cadenas que forman el ADN establecen una asociación específica con los correspondientes de la otra cadena. Debido a la afinidad química entre las bases, los nucleótidos que contienen adenina se acoplan siempre con los que contienen timina, y los que contienen citosina con los que contienen guanina. Las bases complementarias se unen entre sí por enlaces químicos débiles llamados enlaces de hidrógeno.

            En 1953, el bioquímico estadounidense James Watson y el biofísico británico Francis Crick publicaron la primera descripción de la estructura del ADN. Su modelo adquirió tal importancia para comprender la síntesis proteica, la replicación del ADN y las mutaciones, que los científicos obtuvieron en 1962 el Premio Nobel de Medicina por su trabajo.

Replicación del ADN:

             En casi todos los organismos celulares, la replicación de las moléculas de ADN tiene lugar en el núcleo, justo antes de la división celular. Empieza con la separación de las dos cadenas de polinucleótidos, cada una de las cuales actúa a continuación como plantilla para el montaje de una nueva cadena complementaria. A medida que la cadena original se abre, cada uno de los nucleótidos de las dos cadenas resultantes atrae a otro nucleótido complementario previamente formado por la célula.

            Los nucleótidos se unen entre sí mediante enlaces de hidrógeno para formar los travesaños de una nueva molécula de ADN. A medida que los nucleótidos complementarios van encajando en su lugar, una enzima llamada ADN polimerasa los une enlazando el grupo fosfato de uno con la molécula de azúcar del siguiente, para así construir la hebra lateral de la nueva molécula de ADN. Este proceso continúa hasta que se ha formado una nueva cadena de polinucleótidos a lo largo de la antigua; se reconstruye así una nueva molécula con estructura de doble hélice.

Funciones del ADN: 

            El ADN -ácido desoxirribonucleico- es necesario para la vida, ya que contiene el código genético y nos permite funcionar. Hoy en día, el ADN se utiliza en un montón de pruebas -especialmente, en el área de criminología-; así que se podría decir que tiene funciones biológicas y usos aplicados.

            El ADN tiene las instrucciones para que nuestro organismo crezca, se desarrolle, las células se reproduzcan y, finalmente, muera. Además, tiene el código de las proteínas, complejas moléculas necesarias para el correcto funcionamiento del cuerpo.

          En un primer paso, llamado transcripción, el ADN pasa la información a una molécula llamada ARN, que actúa como mensajera para dar la información al resto de las partes del cuerpo. En la traducción, los ribosomas se encargan de traducir esa información en la proteína correcta. El último paso modifica y reestructura esa proteína y la envía a los lugares necesarios.

Usos del ADN:

        El ADN tiene muchos usos, probablemente el principal de todos es ver cómo funcionan los seres vivos, cómo crecen, por qué se enferman. Por eso, es tan importante el conocimiento que nos brinda el ADN, ya que nos permite entender cómo funciona el mundo y también ayuda en el campo de la medicina a curar enfermedades.

           Hoy en día, el ADN en el campo de la medicina se utiliza para curar enfermedades mediante el reemplazo de un mal gen por uno bueno. Sin embargo, el uso de la modificación del ADN, tan común en plantas y animales, sigue teniendo problemas éticos importantes cuando se intenta aplicar en seres humanos.